В промежутке между съемками очередной передачи о маленькой Евочке и подготовкой к благотворительному ужину нам удалось пообщаться с Ваге и Лилит.
Ваге: - Намереваясь запустить новую телепередачу в эфир, нам казалось, что сразу же пойдет приносящая деньги широкая волна 500-драмовых смс-пожертвований. И она была, несомненно, но не такая, как мы ожидали. Людям, увы, не очень нравится смотреть на болезнь чужого ребенка - и без того много своих проблем. Возможно, если сделать из передачи шоу, ее рейтинг резко возрастет. Однако мы глубоко убеждены, что нельзя превращать человеческую трагедию в комедию.
- Возможно, недостаточное количество желающих принять участие в финансовой помощи - результат подорванного авторитета подобных акций?
- В течение года мы сумели завоевать доверие телезрителя. Утренняя программа нашего телеканала периодически показывает репортажи об излечившихся детях.
Один из них Айк, у которого многокомпонентная опухоль головного мозга. Для этого ребенка посредством смс, перечислением денег на его счет, а также при поддержке фонда «Нвирир кянк» («Подари жизнь») мы собрали всю необходимую для операции сумму и перечислили в одну из московских клиник, где и была сделана операция.
Трехлетней Мане, у которой врожденная глухота 4-ой степени, необходима была кохлеарная имплантация, которую невозможно было сделать в Армении по причине врожденной аномалии внутреннего уха. Благодаря фондам «Нвирир кянк», «Лен Хард» и собранным смс мы собрали необходимую сумму и нашли врача в Испании. Однако когда он узнал, что это благотворительность, он отказался от гонорара. Эта сумма пошла на реабилитацию. Ребенок уже в Армении, учится заново говорить.
Левону, у которого отказали почки, необходима была срочная трансплантация почки. Отец готов был стать донором, но у нах не было денег на операцию. После передачи один из состоятельных людей Армении выплатил сумму за операцию. Ее сделали в Армении, в медцентре «Арабкир». И мальчик, и отец чувствуют себя хорошо.
Ежемесячно отчетность о собранных и потраченных средствах публикуется в соответствующем правительственном издании. Вскоре мы запустим и сайт, где будут размещены поименно (на усмотрение благотворителя) все взносы. Там же можно будет написать и заявку на предоставление помощи.
Однако вместе с тем хочу предупредить, что есть некие организации, которые звонят по телефону, предлагают купить журнальчики от имени нашей передачи и тем самым якобы помочь больным детям. Более того еще и убеждают, что нет необходимости отправлять смс, а они сами придут и заберут деньги. Это мошенники!
- Ещ - Еще до выхода вашей программы в эфир был учрежден «Фонд 100», призывавший не тратить впустую 100 драмов на приобретение не столь необходимой вещи, а отдать их больному ребенку на излечение. Показалось, это один общий проект… Что касательно ролика, где наши респонденты призывали сэкономить 500 драмов в пользу болеющих детей, а у «Фонда 100» почти то же сводилось к 100 драмам, наш клип появился на пару часов раньше. Так случается. Я думаю, никто из нас друг у друга ничего не заимствовал. Мы оба по достоинству оценили американский антиспидовский ролик подобного характера. - В вашем проекте есть еще одно совпадение - с фильмом Микаела Погосяна «Если все…» - Лишь однажды Микаел Погосян возмутился по этому поводу, еще до того, как программа вышла в эфир. Но, думаю, после того, как он увидел ее, все претензии отошли на второй план. Тем более, что мы и не собирались ничего плагиатить и претендовать на авторские права, которые, конечно же, принадлежат Микаелу Погосяну. Это ж не фильм. Просто основная мысль, заложенная в данной фразе, как нельзя лучше отражает цель нашей передачи - осуществить связь между родителями ребенка и телезрителями, которые могут помочь. На большее мы не претендуем. Вообще, по моему глубокому убеждению, все, что касается здоровья детей, не должно быть разменено на такие мелочи. Мы все делаем одно единое дело. - Каким образом родители могут обратиться к вам со своей проблемой? Ваге: - Изначально нам казалось, что родители сами найдут нас. Но не всегда так. Чаще приходится нашим девочкам - Сосе и Ани – их находить, звонить, порой уговаривать. Приходится убеждать родителей, что ничего бестактного и некорректного в эфире они не услышат в свой адрес, что мы просто обратимся к народу, рассказывая о проблеме. Родители не хотят публичности. Отец одной девочки, жизнь которой под реальной угрозой смерти, разозлился, когда ему позвонили по вопросу участия в нашей программе, сказав, что дочке 14 лет, ей вскоре замуж выходить, и о ее болезни никто не должен знать. Тогда как врач утверждал, что у нее крайне сложная ситуация, у родителей нет денег, и до возраста замужества девочка просто может не дожить. Они, тем не менее, отказались… Вместе с тем нам часто пишут из марзов. Мы общаемся с родителями, врачами, чтобы понять, есть ли необходимость делать программу об этом ребенке. Бывает, если сумма невелика, но в семье и ее нет, мы просто помогаем финансово из фонда. - Были случаи, когда вы отказывали родителям? - Был такой случай, когда родитель, одержимый мыслью отвезти ребенка в Германию, не соглашался на операцию в своей стране, которую должны были сделать специалисты из США. Мы отказали ему, потому что делать эфир о ребенке, у которого есть возможность лечиться в нашей стране, причем бесплатно, а он хочет при этом за границу, мы не можем. Ни один врач не сказал бы ничего в его пользу. А врачи в первую очередь ответственны за то, что мы произнесем в эфире. Именно потому в каждом эфире присутствуют специалисты.
Лилит: - Это не так. «Фонд 100» и наш фонд - «Если бы все» - разные организации. Но мы с радостью готовы сотрудничать со всеми фондами, предоставив им нашу площадку. И свидетельством тому - один из выпусков передачи, на которую мы пригласили представителей наиболее активных фондов, заботящихся о здоровье армянских детей. Это фонд «Подари жизнь», который активно нам помогает, «Фонд 100», «Ай майрер» («Армянские матери»), «Бари мама» («Добрая мама»), «Огненк ай манукнерин» («Помогите армянским детям»), а также фонд «Лучик счастья», основанный москвичкой Стефанией Шагинян.
